1.主要应用

（1）结肠癌模型构建

AOM是诱导实验动物结肠癌的常用致癌剂，其作用机制为通过DNA烷化（形成O₆-甲基鸟嘌呤加合物）引发基因突变，导致细胞过度增殖和肿瘤形成134。

• 经典模型：

  机制：AOM诱导基因突变，DSS（葡聚糖硫酸钠）引发慢性炎症，协同促进肿瘤发展，模拟人类炎症性肠病（IBD）癌变过程678。

方法：小鼠单次腹腔注射AOM（7.5–12.5 mg/kg）后，饮用1%–3% DSS水溶液1周，正常饮水2周，循环3次45。

优势：成瘤率高（90%以上），肿瘤发生时间约9周，且伴随K-ras、β-catenin基因突变及微卫星不稳定性58。

AOM单独使用：小鼠腹腔注射10–15 mg/kg，每周1次，连续4周，可诱导结肠癌（成瘤率高，但缺乏腺瘤阶段）45。

AOM/DSS联合模型：

（2）癌症机制研究

AOM常用于探索DNA损伤修复、表观遗传调控（如甲基化）、肠道菌群与肿瘤微环境互作等机制91011。

2. 实验操作要点

• 储存条件：-20°C避光保存，避免反复冻融1312。

• 配制方法：

• 储存液：用无菌生理盐水或水溶解，配制成10 mg/mL溶液，分装后-20°C保存（有效期12个月）1213。

工作液：使用前稀释至实验所需浓度（如1.25 g/L）45。

• 注意事项：

• AOM为致癌物，需佩戴手套操作，避免接触皮肤或黏膜1213。

  不同动物品系敏感性差异显著：ICR小鼠最敏感，C57BL/6N次之45。

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  3. 替代品与扩展应用

• 替代模型：二甲基肼（DMH）为AOM的前体，代谢后生成AOM，但稳定性较低45。

  联合研究：与基因编辑技术（如Apc基因突变小鼠）结合，模拟遗传性结肠癌（如家族性腺瘤性息肉病，FAP）91011。

  4. 安全性与合规性

• 危险标识：H300（致命性口服）、H350（致癌）610111214。

• 使用声明：仅限科研用途，不得用于临床或食品工业。