1
2
3
。
分子量:通常为36,000-50,000 Da,但也有其他分子量规格,如1,500 Da1
2
3
4
。
CAS号:CL-RR1601
外观:白色或淡黄色粉末4
。
溶解性:易溶于水,微溶于乙醇4
。
DSS是诱导溃疡性结肠炎(UC)模型的金标准试剂,其机制与以下因素相关:
作用机制:破坏结肠上皮屏障,增加肠道渗透性,激活免疫炎症反应(如TNF-α、IL-6等细胞因子释放)3
9
10
。
实验方法:
急性模型:2%–5% DSS溶液自由饮用5–7天,诱导体重下降、便血及结肠缩短4
11
12
。
慢性模型:低浓度(1%–3%)DSS循环给药2–4周,模拟慢性炎症4
13
。
评估指标:疾病活动指数(DAI)、结肠长度、HE染色病理评分及炎症因子检测3
4
。
核酸操作:作为沉淀剂用于DNA/RNA提取,或提高核酸杂交效率1
10
。
脂代谢研究:结合低密度脂蛋白(LDL),用于动脉粥样硬化模型构建1
10
。
病毒学研究:抑制HIV逆转录酶活性或辅助病毒感染1
。
2. 注意事项
批次差异:DSS为聚合物,分子量分布影响造模效果,建议同批次实验并预验证6
8
。
动物实验:
优先选择C57BL/6小鼠(对DSS敏感),避免高浓度(>3%)导致小肠出血4
6
。
每笼饲养2–3只动物,减少个体差异8
9
。
储存与溶解:
室温密封保存,有效期2年11
。
配制时需加热至完全溶解,避免残留粉末影响实验。
替代模型:TNBS(三硝基苯磺酸)用于克罗恩病样病变,但DSS更接近人类UC病理特征4
9
。
癌症研究:AOM/DSS联合模型可诱导结肠癌,模拟慢性炎症致癌过程3
13
。