| 检测原理 | 本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠cTn-I抗体包被于酶标板上，实验时样品（或标准品）中的小鼠cTn-I会与包被抗体结合。后依次加入生物素化的抗小鼠cTn-I抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，抗小鼠cTn-I抗体与结合在包被抗体上的小鼠cTn-I结合，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450 nm波长处测OD值，cTn-I浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中TNNI3/cTn-I的浓度。 |
| 反应类型 | Sandwich-ELISA |
| 规格 | 96T |
| 反应时间 | 3.5h |
| 反应性 | Mouse |
| 检测方法 | Colormetric |
| 检测范围 | 7.81-500 pg/mL |
| 灵敏度 | 4.69 pg/mL |
| 样本体积 | 100μL |
| 样本类型 | 血清、血浆或其他生物体液 |
| 特异性 | 可检测样本中的小鼠TNNI3/cTn-I，且与其它类似物无明显交叉反应 |
| 精密度 | 板内，板间变异系数均<10% |
| 回收率 | 80%-120% |
| 储存条件 | 2-8℃/-20℃ |
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