| 检测原理 | 本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗LDHA抗体包被于酶标板上，实验时样品（或标准品）中的LDHA会与包被抗体结合。后依次加入生物素化的抗LDHA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，抗LDHA抗体与结合在包被抗体上的LDHA结合，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450 nm波长处测OD值，LDHA浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中LDHA的浓度。 |
| 反应类型 | Sandwich-ELISA |
| 规格 | 96 T |
| 反应时间 | 3 h 30 min |
| 检测方法 | 比色法;ELISA;夹心法 |
| 检测范围 | 0.78-50 ng/mL |
| 灵敏度 | 0.47 ng/mL |
| 样本体积 | 100 μL |
| 样本类型 | 血清、血浆、细胞上清、细胞提取液体、组织匀浆等其他生物体液 |
| 特异性 | 可检测样本中的LDHA，且与其它类似物无明显交叉反应 |
| 精密度 | 板内，板间变异系数均<10% |
| 回收率 | 80%-120% |
| 储存条件 | 2-8℃/-20℃ |
| 有效期 | 6个月 |
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